Naučnici su obavili ispitivanje na uzorku od 130 porodica, registrovanih u 23 bolnička centra. Deo njihovih članova je pogođen Alchajmerom, u obliku koji pogađa i mlađe osobe, preneli su danas francuski mediji.
Analizom genoma tih porodica utvrđeno je da su 116 među njima bili nosioci već poznate genetičke mutacije.
U 14 preostalih porodica nije registrovana nijedna već poznata mutacija i kod njih je, analizom uzoraka najnovijim genetskim tehnikama, utvrđena mutacija na nivou gena SORL1, što je kod za protein beta-amiloid koji utiče na regulisanje moždane aktivnosti.
Sva polja su obavezna.