Ovaj lek, jedan od najbolje prodavanih u svetu, proizvođača "Bristol-Mejers Skvib" i "Sanofi", smanjuje rizik od srčanog i moždanog udara, sprečavajući slepljivanje krvnih pločica i stvaranje ugrušaka, prenosi AFP.
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) je, međutim, prošle godine naložila proizvođačima da u recept ovog leka unesu i upozorenje da bi on mogao da bude manje efikasan kod osoba koje ne mogu da ga metabolišu kako treba.
Prema proceni FDA dva do 14 odsto Amerikanaca spadaju u tu grupu jer imaju određenu varijantu gena odgovornog za stvaranje enzima jetre CYP2C19, koji omogućava da se "plaviks" aktivira.
Zbog toga je FDA preporučila lekarima da prepisuju veće doze pomenutog leka pacijentima kod kojih je na genetskom testu utvrđeno da ne proizvode dovoljno enzima CYP2C19. Britanski stručnjaci s londonskog Univerzitetskog koledža, koje je predvodio Majkl Holms, su međutim analizom 32 kliničke studije koje su se bavile "plaviksom", došli do zaključka da ne postoji značajnija veza između genotipa pacijenata i efikasnosti tog leka. Jedini mogući izuzetak su pacijenti koji pate od stent tromboze.
Procenjuje se da "plaviks" uzima oko 40 miliona ljudi širom sveta. Vrednost prodaje tog leka je u prva tri kvartala 2011. dostigla 5,4 milijarde dolara, prema 4,9 milijardi u istom periodu 2010.